Как можно получить пропен-2-аль, 1-этилциклогексен, диэтиловый эфир фенол-2,3-дикарбоновой кислоты

[karbofos686]

Всем здравствуйте подскажите пожалуйста как можно получить 1)пропен-2-аль, 2)1-этилциклогексен, 3)диэтиловый эфир фенол-2,3-дикарбоновой кислоты из доступных реагентов(типа ацетилена, алканов и тп.) ? Не знаю правильно ли я вообще назвал соединения, поэтому прикреплю изображение. Первое думаю нужно смешать формальдегид и уксусный альдегид в присутствие KOH, затем нагреть. H₂C=O+H₃C-CH=O --(KOH)-->CH-CH(OH)-CH=O --(t^oC)-->CH₂=CH-CH=O так? Третье думаю нужно к C₆H₃OH(COOH)₂ присоединить 2CH₃-CH₂-OH, а как C₆H₃OH(COOH)₂ получить не знаю..

[Кастамстрович]

  В 08.04.2014 в 09:18, karbofos686 сказал:

Всем здравствуйте подскажите пожалуйста как можно получить 1)пропен-2-аль, 2)1-этилциклогексен, 3)диэтиловый эфир фенол-2,3-дикарбоновой кислоты из доступных реагентов(типа ацетилена, алканов и тп.) ? Не знаю правильно ли я вообще назвал соединения, поэтому прикреплю изображение. Первое думаю нужно смешать формальдегид и уксусный альдегид в присутствие KOH, затем нагреть. H₂C=O+H₃C-CH=O --(KOH)-->CH-CH(OH)-CH=O --(t^oC)-->CH₂=CH-CH=O так? Третье думаю нужно к C₆H₃OH(COOH)₂ присоединить 2CH₃-CH₂-OH, а как C₆H₃OH(COOH)₂ получить не знаю..

Только не метаналь атакует уксусный альдегид,а наоборот. У метаналя нету альфа атома ,который он добрый отдаст щелочи.

''Третье думаю нужно к C₆H₃OH(COOH)₂ присоединить 2CH₃-CH₂-OH''. Серьезно?)

Тримеризация ацетилена.поставить метильную группу(орто ориентант). К ней вторую.Обе окислить.Далее с МАЛЕНЬКИМ выходом поставить изопропильную группу( с маленьким,так как-несогласованная ориентация). Далее часть кумольного метода получения фенола.

Не строгому преподу пойдет. Нужно красивее - вечером как домой приду напишу(если Вам этот вариант не сойдет).

Изменено 8 Апреля, 2014 в 14:53 пользователем Кастамстрович